педиатр
121Марото́ — Лами́ боле́знь — (Р. Maroteaux, р. 1926 г., франц. педиатр и генетик; М. Lamy, р. 1895 г., франц. педиатр и генетик) см. Мукополисахаридоз VI типа …
122Ниманна — Пика болезнь — I Ниманна Пика болезнь (A. Niemann, нем. педиатр, 1880 1921; L. Pick, нем. патолог, 1868 1944) наследственный липидоз, в основе развития которого лежит избыточное накопление сфингомиелина в клетках системы мононуклеарных фагоцитов и ц.н.с., см.… …
123Новорождённый — I Новорожденный (neonatus) ребенок с момента рождения до четырехнедельного возраста. Этот период жизни ребенка носит также название неонатального. В зависимости от срока беременности к моменту рождения различают доношенных, недоношенных и… …
124Пирке проба — I Пирке проба (С.P. Pirquet, австрийский педиатр, 1874 1929) кожная аллергическая проба для определения инфицированности туберкулезом или послевакцинной аллергии, проводимая путем нанесения туберкулина на скарифицированный участок кожи с… …
125Пра́дера — Ви́лли синдро́м — (A. Prader, р. 1919 г., швейц. педиатр и эндокринолог; Н. Willi, швейц. педиатр) наследственное нарушение обмена веществ, проявляющееся отставанием в умственном развитии, мышечной гипотонией, ожирением, недоразвитием половых органов; наследуется… …
126Пфа́ундлера — Гу́рлер боле́знь — (М. Pfaundler, 1872 1947, нем. педиатр; G. Hurler, нем. педиатр) см. Мукополисахаридоз I типа …
127Стра́нского — Ре́галы боле́знь — (истор.; Е. Stransky, р. 1891 г., американский педиатр; А.С. Regala, американский педиатр XX в.; син. Странского Регалы синдром) общее название различных форм семейной гемолитической анемии, наблюдаемых у населения Малайских островов …
128Фанко́ни — Шле́зингера синдро́м — (G. Fanconi, р. 1892 г., швейцарский педиатр; В. Schlesinger, современный английский педиатр) наследственное нарушение кальциево фосфорного обмена, проявляющееся в детском возрасте отставанием в физическом и психическом развитии, множественными… …
