спленомегалия

  • 121ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ — мед. Гиперпаратиреоз заболевание эндокринной системы, обусловленное избыточной секрецией ПТГ и характеризующееся выраженным нарушением обмена кальция и фосфора. Различают первичный, вторичный и третичный гиперпаратиреоз. • Первичный. Гиперфункция …

    Справочник по болезням

  • 122ДИСПЛАЗИИ ЭПИФИЗАРНЫЕ — мед. Эпифизарные дисплазии наследственные заболевания, характеризующиеся нарушением эндохондрального окостенения; как правило, проявляются невысоким ростом, тугопод вижностью суставов, болями и деформациями конечностей, особенно нижних. •… …

    Справочник по болезням

  • 123ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОСЛЕРОДОВЫЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ — мед. Послеродовая инфекция любая инфекция родовых путей в послеродовом периоде, сопровождаемая повышением температуры тела до 38 °С и выше (по крайней мере в течение 2 из первых 10 сут после родов, за исключением первых 24 ч). Многократные… …

    Справочник по болезням

  • 124ЛЕЙШМАНИОЗ — мед. Лейшманиоз общее название протозойных трансмиссивных инфекций, вызываемых внутриклеточными паразитами рода Leishmania и передающихся москитами. Этиология • Различные виды лейшманий • Переносчики самки москитов рода Phlebotomus и Lutzomyia.… …

    Справочник по болезням

  • 125ЛИМФОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ — мед. Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) характеризуется резким увеличением количества зрелых лимфоидных клеток в крови, лимфатических узлах, селезёнке, печени. Источник опухоли клетка предшественник лимфопоэза. Генетические аспекты. Заболевание имеет… …

    Справочник по болезням

  • 126МАННОЗИДОЗ — мед. Маннозидоз болезнь накопления, развивающаяся вследствие недостаточности лизосомных маннозидаз. Выделено две отличающихся этиологически и клинически формы. а Маннозидоз развивается при недостаточности а маннозидазы (*248500, КФ 3.2.1.24,… …

    Справочник по болезням

  • 127МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ — мед. Хронический миелолейкоз (ХМЛ) характеризуется пролиферацией клеток моноцитарного и гранулоцитарного происхождения при повышении количества лейкоцитов в периферической крови до 50х109/ли выше. Кроме сегментированных ней трофилов мазки… …

    Справочник по болезням

  • 128МОНОНУКЛЕОЗ ИНФЕКЦИОННЫЙ — мед. Инфекционный мононуклеоз острое инфекционное заболевание, характеризующееся поражением ретикулоэндотелиальной и лимфатической систем и протекающее с лихорадкой, тонзиллитом, полиаденитом, увеличением печени и селезёнки, лейкоцитозом с… …

    Справочник по болезням

  • 129МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ — мед. Мукополисахаридозы группа болезней, вызванных аномалиями обмена мукополисахаридов и проявляющихся различными дефектами костной, хрящевой, соединительной тканей, Мукополисахаридозы относят к лизосомным болезням накопления, эта патология… …

    Справочник по болезням

  • 130НЕДОСТАТОЧНОСТЬ АЛЬДОЛАЗЫ — мед. Фруктозо 1,6 дифосфат альдолаза (триозофосфатлиаза, КФ 4.1.2.13, 3 изофермента: альдолазы 1, 2 и 3, или А, В и С) гликолитический фермент, катализирующий обратимое превращение фруктозо 1,6 дифосфата в глицеральдегид 3 фосфат и… …

    Справочник по болезням

  • 131НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЛИПАЗ — мед. Липаза печени (КФ 3.1.1.3, липаза), липопротеин липаза (КФ 3.1.1.34) и лецитин холестерин ацилтрансфераза (КФ 2.3.1.43) существенно важны для регуляции содержания липидов плазмы. Липаза и липопротеин липаза функционируют на поверхности… …

    Справочник по болезням

  • 132ОСТЕОМИЕЛОФИБРОЗ — мед. Остеомиелофиброз заболевание неясной этиологии, характеризующееся пролиферацией соединительной ткани в трубчатых костях и замещением кроветворной ткани фиброзной и костной тканями, иногда в сочетании с миелоидной метаплазией селезёнки. Может …

    Справочник по болезням

  • 133СИНДРОМ ГЕПАТОРЕНАЛЬНЫЙ — мед. Гепаторенальный синдром острое прогрессирующее снижение почечного кровотока и скорости гломерулярной фильтрации функционального характера вследствие резкого спазма сосудов кортикального слоя почек. Возникает при терминальной стадии цирроза… …

    Справочник по болезням

  • 134СИНДРОМ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ — мед. Миелодиспластический синдром (МДС) группа патологических состояний, характеризующихся нарушением гемопоэза во всех ростках, проявляющемся панцитопенией. МДС часто трансформируется в острый лейкоз или апластическую анемию. Частота. Увеличение …

    Справочник по болезням

  • 135Краснуха врожденная — 2.3. Врожденная краснуха является заболеванием новорожденных, возникающим в результате внутриутробного инфицирования; проявляется следующими синдромами: катаракта, врожденная глаукома, врожденное заболевание сердца, потеря слуха, пигментарная… …

    Официальная терминология

  • 136Паренхиматозные дистрофии — нарушения метаболизма в паренхиме органов. Паренхима органа совокупность клеток, обеспечивающих основные его функции (например, кардиомиоциты паренхиматозные элементы сердца, гепатоциты печени, нейроны головного и спинного мозга). Паренхиму… …

    Википедия

  • 137Патологическая анатомия внутриутробных инфекций — Внутриутробные инфекции инфекционные заболевания, возникающие вследствие анте или интранатального инфицирования. Содержание 1 Общие вопросы учения о внутриутробных инфекциях 1.1 …

    Википедия

  • 138Патологическая анатомия гемобластозов — Эта статья предлагается к удалению. Пояснение причин и соответствующее обсуждение вы можете найти на странице Википедия:К удалению/23 августа 2012. Пока процесс обсужден …

    Википедия

  • 139Первичные иммунодефициты — наследственные или приобретённые во внутриутробном периоде иммунодефицитные состояния. Обычно они проявляются или сразу после рождения, или в течение первых двух лет жизни (врождённые иммунодефициты). Однако менее выраженные генетические дефекты… …

    Википедия

  • 140ВЕСТФАЛЯ – ВИЛЬСОНА – КОНОВАЛОВА СИНДРОМ — (по именам неврологов – C. F. O. Westphal, британского S. A. K. Wilson, 1878–1937, и Н. В. Коновалова, 1900–1966; синонимы – гепатолентикулярная дегенерация, гепатоцеребральная дистрофия) – наследственное заболевание, связанное с нарушением… …

    Энциклопедический словарь по психологии и педагогике